NDC注冊號需要提供什么資料

1.客戶需供給美國規范標簽。（我們可以指導產品標簽設計圖）

2.客戶要有鄧白氏號碼DUNS（我們可以順帶幫忙辦理鄧白氏，不收取額外的服務費）

3.要有美國進口商信息。

4.符合上述要求，即可開始FDA。

5.注冊流程：1.鄧白氏申請 2.公司FDA注冊 3.產品注冊。每個產品（不同規格，不同標簽）都要獨自注冊

6.公司注冊2個星期

7.產品注冊2個星期（不同味道，不同尺寸都要分開注冊）

8.FDA-NDC沒有官方年費，每年年末需要更新。

NDC注冊

FDA決定不對三種活性成分做出最終決定：苯扎氯銨，乙醇和異丙醇，在FDA就這三種活性成分是否被普遍認為安全有效（GRASE）作出最終決定之前，需要對安全性和有效性數據進行更多研究。大多數抗菌擦拭產品使用乙醇作為活性成分。在宣布最終規則時，FDA澄清說，目前它并不打算采取措施從市場上去除含有這三種活性成分的洗手液———FDA認證此前已確定其他28種有效成分，包括芐索氯銨，不符合FDA的非處方藥（OTC）藥物評價的評估資格。含有任何這些活性成分的產品必須在美國營銷之前通過FDA的新藥批準（NDA）流程

NDC注冊介紹

新藥申請需耗費大量的時間和財力，通過以新藥申請（NDA）將中草藥及OTC非處方藥打入美國藥品市場，根據我國目前的國情是非常困難的。近年，在中藥及OTC非處方藥出口領域出現了一股中藥及OTC非處方藥產品申報NDC號的熱潮，理論上這種可能性應該存在。 根據1938年美國聯邦法規（CFR）21卷下第201條款和1962年美國聯邦法規21卷修改條例107（C）中的有關“Grandfather Clause”的條款，在這些法規實施前就已經上市的藥品不作為新藥管理，但要求其有效成分要重新得到FDA的認定，被認為是“Generally Recognized as Safe and Effective and Not Misbranded”。

得到承認的成分由FDA公布，并附有劑量范圍和主治功能。已經上市的任何OTC產品必須符合上述條件，否則按NDA新藥申請處理。含有這些有效成分的藥品可以直接申請NDC，并按OTC上市銷售，不用申請NDA。目前，美國FDA準許在OTC中使用的有效成分有數百種，美國FDA對OTC的管理和成分的認定全部公布在Federal Register上，有關條款多達數10卷，幾十萬頁，研究美國OTC的管理方法是專業律師和顧問所從事的專業工作，申請OTC的NDC號碼必須需要對號入座。

FEI是公司建立的識別符 – 當增加一個新公司的時候，FDA數據庫自動生成一個10位數的FEI號。